Beth yw S-4 (Andrarine)

S-4, wedi'i farchnata felandarine, yn modulator derbynnydd androgen detholus bio-ar gael ar lafar (SARM).Mae Andarine yn weithydd rhannol o'r derbynnydd androgen.

Datblygwyd S-4 fel SARMS eraill yn gynnar yn y 2000au, mewn ymgais i oresgyn cyfyngiadau ffarmacolegol a ffarmacocinetig agonyddion derbynnydd androgen steroidal (hy, testosteron a DHT), sydd â chysylltiadau hysbys â chlefyd yr afu a'r galon.

Defnyddiwyd cyfansawdd S-4 mewn astudiaethau anifeiliaid ond rhoddwyd y gorau iddo cyn unrhyw dreialon clinigol dynol Cam I, oherwydd nam ar y golwg.Mae'r effeithiau hyn yn digwydd wrth i'r moleciwl S-4 glymu i'r derbynyddion yn y llygad;po fwyaf ymosodol yw'r rhwymiad, y mwyaf o anesmwythder a brofir.Canfuwyd bod aflonyddwch gweledol mor gyffredin, oherwydd gweithredu mecanistig unigryw, ar gyfer y cyffur y rhoddwyd y gorau i'r treialon.

Sut MaeS4Gwaith Andarine

Un o'r mecanweithiau a awgrymir oS4, yw ei fod yn blocio rhwymiad DHT yn llwyr.Mae dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone neu stanolone) yn hormon rhyw androgen mewndarddol.O'i gymharu â testosteron, mae DHT yn llawer mwy grymus fel agonist y derbynnydd androgen.

Mae gan S-4 affinedd rhwymol derbynnydd androgen (AR) uchel.Mae astudiaethau wedi dangos bod S-4 yn llai grymus ac effeithiol na propionate testosterone (TP) mewn gweithgaredd androgenaidd, ond roedd eu gweithgaredd anabolig yn debyg neu'n fwy na gweithgaredd TP.

Mae S-4 yn agonydd derbynnydd androgen llawn mewn meinwe cyhyrau, ac yn weithydd rhannol yn y prostad.Felly, mae S-4 yn ysgogi twf cyhyrau yn gryf, ond nid yw'n gallu cynnal maint y prostad.Mae testosterone yn ysgogi twf cyhyrau a phrostad i'r un graddau.Mae S-4 yn achosi ataliad hormon luteinizing sylweddol (LH) neu hormon ysgogol ffoligl.

S- 4 (andarine) Manteision

Er bod llawer o astudiaethau ymchwiliol wedi'u cynnal, mae mwy o ymchwil yn mynd rhagddo ac yn y camau datblygu cynnar.Mae datblygiad SARMS ar gyfer defnydd clinigol a therapiwtig fel dewis androgen, yn addawol yn seiliedig ar ddata rhag-glinigol.

Yn wahanol i steroidau anabolig, sy'n rhwymo i dderbynyddion androgen mewn llawer o feinweoedd ar draws y corff, mae SARMs unigol yn rhwymo'n ddetholus i dderbynyddion androgen mewn meinweoedd penodol, ond nid mewn rhai eraill.Serch hynny, maent yn dal i arddangos effeithiau androgenaidd ac anabolig.

Nid yw SARMS yn steroidau anabolig;yn hytrach, maent yn ligandau synthetig sy'n rhwymo i dderbynyddion androgen.Yn dibynnu ar eu strwythur moleciwlaidd, maent yn gweithredu fel agonists, agonists rhannol, ac antagonists.Felly mewn modd dethol, mae SARMS yn modiwleiddio neu'n cyfryngu craidd-reolyddion a ffactorau trawsgrifio neu'n signalu proteinau rhaeadru i hyrwyddo gweithgaredd anabolig.

Mae astudiaethau wedi dangos bod S-4 yn agonydd derbynnydd androgen llawn mewn meinwe cyhyrau, ac yn weithydd rhannol yn y prostad, gan ei wneud yn ymgeisydd delfrydol fel dewis arall yn lle agonyddion derbynnydd androgen steroidal (hy, testosteron a DHT), oherwydd effeithiau andwyol cysylltiedig ar afu, calon, a ffrwythlondeb.

Dylid nodi, er bod SARMS fel S4 yn cynyddu gweithgaredd androgen, nid yw'n ymgeisydd hyfyw ar gyfer therapi amnewid hormonau, gan nad yw'n aromatize i mewn i Estrogen.